Kategooria: Geneetika

Geenid, mis teevad meist sportlased

Üks küsimus, mida võiksime endalt küsida, on see, kas sellised aspektid nagu töö või spordile kalduvus on täielikult omandatud tunnused või on neil tõesti oluline geneetiline komponent. California Riverside'i ülikooli füsioloog Theodore Garland tegi koos oma meeskonnaga rea ​​katseid, milles ta suutis täpselt näidata, et sellel on oluline geneetiline mõju.
Tänu sellele mikroobile on uus samm kunstlike organismide loomisel
Tänu sellele mikroobile on uus samm kunstlike organismide loomisel
Tänu uuele valgule näib, et oleme sammu lähemal neile replikatsioonidele, mis ilmuvad Blade Runneris, st tehisorganismide loomisele. Praegu on see vaid mikroob, kuid selle geneetiline materjal sisaldab mõnda laboratooriumis koostatud juhendit, et valke saaks elada, paljundada ja ... sünteesida.
Kas soovite teada, kas teil on tulevikus mõni haigus?
Kas soovite teada, kas teil on tulevikus mõni haigus?
Teadmatus on mõnikord õnnistus. Vähemalt sellise geneetilise analüüsi osas, mis suudab ennustada, milliseid haigusi te kõige tõenäolisemalt kannatate. 23andMe on üks paljudest ettevõtetest, mis annavad teile sellist teavet. Kuid kas see on hea mõte? Tulevased haigused Toidu- ja ravimiamet otsustas äsja, et 23andMe ja laiemalt ka teised geenitestidega tegelevad ettevõtted saavad teile müüa testid, mis määravad kindlaks raskete haiguste tõenäosuse.
Kassid taltsutasid ennast
Kassid taltsutasid ennast
Erinevalt koertest, kes valiti välja ja kasvatati konkreetsete ülesannete täitmiseks, kodustati kasse tuhandeid aastaid ilma palju muutmata. DNA-analüüs näitab, et kassid elasid tuhandeid aastaid koos inimestega enne nende kodustamist. Selle aja jooksul on nende geenid vähe muutunud.
See on väikseim andmelogija maailmas ja pole palja silmaga nähtav.
See on väikseim andmelogija maailmas ja pole palja silmaga nähtav.
Inimese kõikjal levinud soolemikroobi, Escherichia coli, ühist laboratoorset tüve on modifitseeritud nii, et bakterid mitte ainult ei registreerinud oma koostoimet keskkonnaga, vaid tähistasid ka sündmuste aega. Sel moel on Columbia ülikooli meditsiinikeskuse teadlased muutnud loodusliku bakteriaalse immuunsussüsteemi mikroskoopiliseks andmelogeriks, mis on seni kõige väiksem.
See on juba kloonitud koera esimene korduv kloonimine
See on juba kloonitud koera esimene korduv kloonimine
Esimese kloonitud koera, 2005. aastal Seouli Riiklikus Ülikoolis dubleeritud koopia Afganistani hagijas, korduvat kloonimist kinnitasid Souli teadlased koos Michigan State'i ja Illinoisi kolleegidega Urbana-Champaignis. Täpsemalt on saadud juba kloonitud koera kolm klooni.
See ravim on suutnud autismi sümptomeid parandada (hiirtel)
See ravim on suutnud autismi sümptomeid parandada (hiirtel)
Autismi spektrihäirest (ASD) tulenev aju elektrilise signaalide tasakaalustamatuse taastamiseks mõeldud ravim on hiirtel andnud lootustandvaid tulemusi. Ravimi nimi on NitroSynapsin. NitroSynapsin Selle ravimi peauurija, kliinilise neuroloogi Stuart Liptoni sõnul: "Me usume, et see võib olla efektiivne mitmete autismi vormide vastu."
Biohäkkerid kasutavad CRISPR-i enda DNA-s. Kas on aeg reguleerida?
Biohäkkerid kasutavad CRISPR-i enda DNA-s. Kas on aeg reguleerida?
CRISPR, odav ja lihtne meetod täpsete DNA muutuste tegemiseks, on pannud kogu maailma teadlasi proovima selle kasutamist mitmete haiguste, näiteks vähi ravis. Selle protseduuri revolutsioon on selline, et see ületab juba isegi laboreid. Eelmisel kuul sai NASA heaks töötanud biokeemik Josiah Zaynerist esimene inimene, kes teadaolevalt muutis CRISPR-is enda geene.
Kuidas vältida nakkushaiguste levikut? Tiibadeta sääskede loomine
Kuidas vältida nakkushaiguste levikut? Tiibadeta sääskede loomine
Tiibadeta, kolme silmaga ja kollase värvi sääsed. Tänu CRISPR-tehnikat pakkuvatele molekulaarsetele kääridele on teadlased loonud need mutantsed sääsed suhteliselt hõlpsalt. Mille jaoks? Nende edastatavate surmavate nakkushaiguste, näiteks malaaria leviku aeglustamiseks.
Heaks kiidetakse vähiravi, mis muudab mängureegleid
Heaks kiidetakse vähiravi, mis muudab mängureegleid
FDA (toidu- ja ravimiamet) kiitis äsja heaks vähiravi, mis muudab mängureegleid. CAR T-rakkude immunoteraapia on uus viis paljulubava vähi raviks. T CAR Uus ravi kasutab vähktõve vastu keha immuunsussüsteemi, immunoteraapiana tuntud meetodit.
Uus viis biolagunevate plastide säästlikuks tootmiseks
Uus viis biolagunevate plastide säästlikuks tootmiseks
Päikesevalguse ja esivanemate mikroorganismi (tsüanobakteri) abiga pakuvad Michigan State University teadlased välja uue viisi biolagunevate plastide majanduslikuks tootmiseks. Sinivetikad kasutavad päikesevalgust suhkru tootmiseks looduslikult ja teadlased modifitseerisid neid geneetiliselt, et see suhkur pidevalt ümbritsevasse soolasesse keskkonda filtreerida.
Tänu sellele geeniteraapiale on pimeduse ravi lähemal
Tänu sellele geeniteraapiale on pimeduse ravi lähemal
Meditsiiniajakirja Lancet Global Health avaldatud uuringu kohaselt võib täieliku pimeduse käes kannatavate inimeste arv aastaks 2050 kolmekordistuda. Praegu on maailmas 36 miljonit pimedat, kuid elanikkonna vananemise tõttu võib see arv ulatuda 115 miljonini.
Identifitseeritakse geenid, mis eristavad keerukaid ja lihtsaid loomi
Identifitseeritakse geenid, mis eristavad keerukaid ja lihtsaid loomi
Portsmouthi ülikooli biokeemiku Colin Sharpe ja kolleegide poolt läbi viidud ja ajakirjas PLoS One avaldatud uurimine tuvastas esmakordselt geenid, mis määravad looma keerukuse, st geenid, mis eristavad näiteks Inimesed puuviljakärbestest.
Kinnitatakse, et enamik autismi juhtudest on pärilikud
Kinnitatakse, et enamik autismi juhtudest on pärilikud
Autismispektri häire (ASD) on tihedalt seotud geenidega ja New Yorgi Siinai mäe Icahni meditsiinikooli teadlaste tehtud uus uuring soovitab 83% autismi juhtudest olla päritavad. Teadlased analüüsisid uuesti Rootsi pikiuuringut, milles oli rohkem kui 2.
See on geneetiliselt kõige mitmekesisem riik maailmas
See on geneetiliselt kõige mitmekesisem riik maailmas
Kui Island on geenitasemel üks homogeensemaid riike maailmas (mis teeb sellest fenomenaalse loodusliku geneetikalabori), on Wellcome Trust Sangeri instituudi teadlaste ja Oxfordi ülikooli kolleegide uus uuring Ühendkuningriigis on nad lihtsalt määratlenud kõige vähem homogeensed, kõige mitmekesisemad.
Oli viikingisõdalasi: need DNA-testid paljastavad selle
Oli viikingisõdalasi: need DNA-testid paljastavad selle
Esimene tõend, et viikingisõdalaste hulgas oli naisi, on piisavalt kindel, kuna need on Uppsala ülikooli ja Stockholmi ülikooli teadlaste avastatud uued DNA tõendid. Tõendid on leitud Rootsi viikingiaja ikoonilise haua jäänustest. Viikingite DNA Uuring viidi läbi viikingiaja ühes tuntumas hauakambris, 10. sajandi keskpaiga hauas, viikingilinnas Birka.
8% inimese DNA koosneb viirusejääkidest
8% inimese DNA koosneb viirusejääkidest
Endogeensed retroviirused on omamoodi "kivistunud" viirused miljonid aastad meie genoomis. Neid viiruse DNA järjestusi tuntakse HERV-ina nende ingliskeelse akronüümi (inimese endogeenne retroviirus) järgi kuni 8% meie genoomist. Aga mida need viirused seal teevad? HERV Mitmed uurimisrühmad on jõudnud järeldusele, et endogeensed retroviirused võivad sekreteerida valke ja mõjutada seega potentsiaalselt selliseid aspekte nagu teiste geenide ekspressioon või teatud haiguste progresseerumine.
Defektne DNA replikatsioon põhjustab epigeneetilisi muutusi 5 põlvkonnas
Defektne DNA replikatsioon põhjustab epigeneetilisi muutusi 5 põlvkonnas
Puudulik DNA replikatsioon võib lisaks vähile tekitada viieks põlvkonnaks ka olulisi epigeneetilisi muutusi, selgub genoomse regulatsiooni keskuse (CRG) teadlaste koostöös Josep Carrerase leukeemia teadusinstituudiga läbi viidud uuest uuringust (IJC) ja sakslaste Trias i Pujoli uurimisinstituut (IGTP).
Valgeid kontrollitakse geneetilise esivanema suhtes ja tulemus neile ei meeldi
Valgeid kontrollitakse geneetilise esivanema suhtes ja tulemus neile ei meeldi
Sel laupäeval on Charlottesville (Virginia) linn tähelepanu juhtinud tugevate kokkupõrgete all parempoolsete poolt, kes protesteerisid konföderatsiooni monumendi Robert E. Lee ausamba lammutamise vastu, ja aktivistidele, kes viisid tänavatele näoga valged ülimaitsjad.
Kas nahaprobleemide vältimiseks on parem mitte einestada liiga hilja?
Kas nahaprobleemide vältimiseks on parem mitte einestada liiga hilja?
Ensüüm, mis kaitseb meie nahka kahjuliku päikesekiirguse eest, on kahjustatud, kui sööme liiga hilja, samuti suurendame naha enneaegse vananemise ja nahavähi tõenäosust. Ilmselt juhtub see seetõttu, et ebanormaalsete toitmisrütmide säilitamine muudab naha bioloogilist kella.
Kanadas saab transgeenset lõhet juba osta
Kanadas saab transgeenset lõhet juba osta
Massachusettsi ettevõte AquaBounty Technologies on juba Kanadas müüki pannud umbes 4,5 tonni geneetiliselt muundatud lõhet. Harilik ehk Atlandi lõhe (Salmo salar) on esimene inimtoiduks turustatav transgeenne isend hinnaga 11,70 dollarit kilogrammi kohta.